tetracycline
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 500mg 4 dd |
||
|
Opmerkingen:
orale toediening 1 uur voor of 2 uur na het eten, met veel vocht in zittende of staande houding (hydrochloride) |
|||
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 500mg 4 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: <30 |
Opmerkingen: niet voorschrijven |
|||
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Gebruik vermijden. Bij verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd van tetracycline verlengd. Peritoneale dialyse heeft geen effect op de klaring van tetracycline.
Hemodialyse: Gebruik vermijden. Bij verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd van tetracycline verlengd. Er zijn geen gegevens bekend over een adequate dosering. Hemodialyse heeft geen effect op de klaring van tetracycline.
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-197857.3
Bijgewerkt: 02/16/2024 - 17:01
Status: Published