tetracycline
Safety margins
| Weight | ROA | Dosage | |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosage: min. 250mg 2 dd to max. 500mg 4 dd |
||
|
Comments:
orale toediening 1 uur voor of 2 uur na het eten, met veel vocht in zittende of staande houding (hydrochloride) |
|||
Dosage for "I" sensitivity
| Weight | ROA | Load | Dosage |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Load: - |
Dosage: 500mg 4 dd |
Kidney function
| ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: <30 |
Comments: niet voorschrijven |
|||
Renal function-replacement therapy
CAPD: Gebruik vermijden. Bij verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd van tetracycline verlengd. Peritoneale dialyse heeft geen effect op de klaring van tetracycline.
Hemo dialysis: Gebruik vermijden. Bij verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd van tetracycline verlengd. Er zijn geen gegevens bekend over een adequate dosering. Hemodialyse heeft geen effect op de klaring van tetracycline.
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-197857.3
Updated: 02/16/2024 - 17:01
Status: Published