cotrimoxazol (trimethoprim +sulfamethoxazol)
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | 
|---|---|---|
| ROA: po | Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd | |
| ROA: iv | Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd | 
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | 
|---|---|---|---|
| ROA: po | oplaad dosis: - | Dosering: 240/1200mg 2 dd | |
| ROA: iv | oplaad dosis: - | Dosering: 240/1200mg 2 dd | 
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
| GFR: 10 - 30 | Dosering: 50% | Interval: 12 uur | Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag | |
| GFR: <10 | Dosering: niet voorschrijven | |||
| ROA: iv | ||||
| GFR: 10 - 30 | Dosering: 50% | Interval: 12 uur | Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag | |
| GFR: <10 | Dosering: niet voorschrijven | |||
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
Hemodialyse: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
CAV / VVHD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens 480 mg 2dd of 960 mg 1dd. Behandeling PCP: eerste 3 dagen 1920 mg 3x per dag, daarna 1920 mg 2x per dag, volg plasmapiegel. Profylaxe PCP: zie boven. Monitor N4-acetylmetaboliet.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Verwacht effect: | 
|---|---|
| Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin | Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit | 
| Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine | 
| Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid | Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur | 
| Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat | 
| Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists | Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia | 
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
            Swab vid: M-1291.8
            Bijgewerkt: 02/15/2024 - 16:16
            Status: Published
          
