claritromycine
      J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01F - Macrolides, Lincosamides And Streptogramins -> J01FA - Macrolides -> J01FA09 - Clarithromycin
    
          
        Administratie categorie:
         Vrij
      
    
          
        Medicatie groep:
        antibacterieel
      
    
    
          
        Brand name:
                  Klacid
              
      Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
| ROA: po | Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 500mg 2 dd | ||
| Opmerkingen: Maximale dagdosis bij CF: 1000 mg 2 dd. Er is ook een preparaat met gereguleerde afgifte: 500 mg 1x per dag tijdens het eten, zo nodig verhogen tot 1000 mg 1x per dag. | |||
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | 
|---|---|---|---|
| ROA: po | oplaad dosis: - | Dosering: 500mg 2 dd | 
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
| GFR: 10 - 30 | Dosering: 50% | |||
              
                Renale eliminatie: 
                20-40%
              
            
                    
                                
              
                Dosering: 
                afhankelijk van nierfunctie
              
            
                    
        Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: 50% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval
Hemodialyse: 50% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval
CAV / VVHD: 50% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval
Interacties
| Interactie met (ATC): | Verwacht effect: | 
|---|---|
| Interactie met (ATC): N03AF01 - Carbamazepine | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie carbamazepine | 
| Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin | Verwacht effect: verhoging ciclosporineconcentratie in volbloed | 
| Interactie met (ATC): C01AA05 - Digoxin | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie digoxine | 
| Interactie met (ATC): L04AD02 - Tacrolimus | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie tacrolimus | 
| Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline | 
| Interactie met (ATC): R06AX12 - Terfenadine | Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit | 
| Interactie met (ATC): A03FA02 - Cisapride | Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit | 
| Interactie met (ATC): C01BA03 - Disopyramide | Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit | 
| Interactie met (ATC): J05AE - Protease Inhibitors | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie proteaseremmers en claritromycine | 
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
          
            Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.          
        
      Metadata
            Swab vid: M-1260.6
            Bijgewerkt: 02/25/2025 - 08:43
            Status: Published
          
